32 este numărul oltenilor diagnosticați cu boli rare care, pe parcursul anului trecut, au beneficiat de tratament decontat de Casa de Asigurări de Sănătate Olt. Anunțul a fost făcut de Constanța Florea, purtătorul de cuvânt al instituției sanitare, valoarea medicamentelor necesare pentru tratarea acestor pacienți fiind de 10.115.720 de lei.
Reprezentantul CAS Olt a declarat că, dintre cei 32 de bolnavi tratați, cinci au fost pacienți cu mucoviscidoză – doi copii și trei adulți, doi cu fibroză pulmonară, 12 cu angioedem ereditar, un bolnav cu tirozinemie, opt cu scleroză laterala amiotrofică, unul cu limfagiomatoză, doi cu atrofie musculara spinal și unul cu purpura trombocitopenica autoimună.
Cea mai mare sumă a revenit oltenilor diagnosticați cu angioedem.
„Din bugetul alocat Programului Național de Diagnostic și Tratament pentru Boli Rare cea mai mare sumă a revenit pentru tratarea pacienților cu Angioedem ereditar respectiv 4.757.400 lei. Pentru tratarea pacienților cu mucoviscidoză s-au alocat 2.918.690 de lei iar pentru tratamentul pacienților cu atrofie musculară spinală 1.832.800 lei. Având în vedere numărul bolnavilor diagnosticați cu o boală rară și sumele decontate pentru fiecare, a rezultat un costul mediu anual pentru tratamentul unui pacient cuprins între 3.020 de lei si 916.360 de lei. Pentru tratamentul unui bolnav cu atrofie musculară spinală costul mediu anual a fost de 916.360 de lei, pentru un adult cu mucoviscidoză 652.860 lei, pentru un copil cu mucoviscidoză 480.060 lei, pentru un pacient cu angioedem ereditar 396.450 lei, pentru un bolnav cu tirozinemie costul mediu anual a fost de 170.980 lei, iar pentru un bolnav cu fibroza pulmonară idiopatica s-a înregistrat un cost mediu pe bolnav de 117.080 lei”, a spus Constanța Florea.
