Reprezentanții Casei de Asigurări de Sănătate Olt au transmis vineri, 7 martie 2025, că pe parcursul anului 2024 au fost 30 de olteni diagnosticați cu boli rare care au beneficiat de tratament decontat de instituția sanitară. Valoarea medicamentelor necesare pentru tratarea acestor pacienți a fost de nu mai puțin de 8.106.757 de lei.
Din cei 30 de pacienți cu boli rare tratați, șase au fost cu mucoviscidoză – doi copii și patru adulți, doi cu fibroză pulmonară, nouă cu angioedem ereditar, un bolnav cu tirozinemie, nouă cu scleroză laterala amiotrofică, unul cu limfangiomatoză și doi cu atrofie musculara spinală.
Bolnavilor olteni diagnosticați cu mucoviscidoză le-a fost alocată cea mai mare sumă de bani.
„Din bugetul alocat Programului Național de Diagnostic și Tratament pentru Boli Rare, cea mai mare sumă a revenit pentru tratarea pacienților cu mucoviscidoză, respectiv 3.284.397 lei. Pentru tratarea pacienților cu angioedem ereditar s-au alocat 2.677.691 de lei, iar pentru tratamentul pacienților cu atrofie musculară 1.722.391 lei. Având în vedere numărul bolnavilor diagnosticați cu o boală rară și sumele decontate pentru fiecare, a rezultat un cost mediu anual, pentru tratamentul unui pacient, cuprins între 3.399 de lei și 861.196 de lei”, se arată într-un comunicat remis de CAS Olt.
Potrivit aceleiași surse, pentru tratamentul unui pacient cu atrofie musculară spinală costul mediu anual a fost de 861.196 de lei, pentru un adult cu mucoviscidoză 551.391 lei, pentru un copil cu mucoviscidoză 539.415 de lei, pentru un pacient cu angioedem ereditar 297.521 lei, pentru un bolnav cu tirozinemie costul mediu anual a fost de 151.102,81 lei, pentru un bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică s-a înregistrat un cost mediu per pacient de 106.946 lei, iar pentru tratamentul unui bolnav cu scleroză laterală 3.399 lei.
